Orforglipron CAS 2212020-52-3

 

Mitä Orforglipron on?

Orforglipron(CAS 2212020-52-3) on aensimmäinen-luokassa-, pieni-molekyyli, oraalinen GLP-1-reseptoriagonistiparhaillaan kliinisessä tutkimuksessaliikalihavuuden hallinta, laihtuminen ja tyypin 2 diabetes.
Toisin kuin perinteiset peptidi{0}}pohjaiset GLP-1-analogit, kutenSemaglutiditaiTirzepatidi, Orforglipron onei--peptidinen-tekemällä siitä vakaampi, helpompi muotoilla ja sopivampisuullinen toimitusilman injektiota.

Tämä innovaatio on merkittävä edistysaskelaineenvaihdunta- ja liikalihavuustutkimukset, jonka avulla tutkijat voivat tutkia uusia polkujaruokahalun säätely, energiankulutus ja glukoosin homeostaasi.

 

 

vartentutkimus- ja kehityskäyttöön, Orforglipron on osoittanut potentiaalia:

• Painonpudotustutkimukset-– Edistää kylläisyyttä ja vähentää kalorien saantia GLP-1-reitin aktivoitumisen kautta.
• Metabolinen säätely– Parantaa glukoositoleranssia ja insuliiniherkkyyttä prekliinisissä malleissa.
• Energiatasetutkimus– Lisää energiankulutusta ja lipidiaineenvaihduntaa.
• Ruokahalun hallintamekanismit– Moduloi hypotalamuksen signaaleja, jotka liittyvät nälkään ja kylläisyyteen.
• Oral Formulation Studies– Ihanteellinen malliyhdiste oraalisen GLP-1-analogin biologisen hyötyosuuden ja stabiilisuuden arvioimiseen.

 

 

 

• Kemiallinen nimi:Orforglipron
• CAS-numero: 2212020-52-3
• Molekyylikaava: C₂₁H₂₃N₅O₃
• Molekyylipaino:~393,44 g/mol
• Puhtaus:Suurempi tai yhtä suuri kuin 98 % (HPLC-varmennettu)
• Lomake:Valkoinen tai luonnonvalkoinen{0}}jauhe
• Liukoisuus:Liukenee DMSO:hon, etanoliin ja metanoliin

 

 

Orforglipron on aselektiivinen GLP-1-reseptoriagonisti, sitoutuu reseptoriin ja matkii luonnollisen GLP-1:n (glukagonin kaltainen peptidi-1) aktiivisuutta.

• Tämä reseptorin aktivaatio laukaisee alavirran signaalin siitä.
• Parantaainsuliinin eritystävastauksena glukoosille
• Tukahduttaaglukagonin vapautuminen
• Hidastaamahalaukun tyhjennys, mikä johtaa pitkäaikaiseen kylläisyyteen
• Väheneeruokahalu ja kalorien saanti

Toisin kuin peptidi-GLP-1-lääkkeet, Orforglipron onei{0}}hajoa ruoansulatusentsyymeillä, sallienoraalinen annostelujajatkuva reseptoriaktivaatio.

 

 

Yhdiste	Tyyppi	Hallinto	Keskeinen hyöty	Huomautuksia
Orforglipron	Ei--peptidi-GLP-1-agonisti	Oraalinen	Vakaa, kätevä, kustannustehokas-	Uusi sukupolvi
Semaglutidi	Peptidi GLP-1 agonisti	Injektio tai suun kautta	Tehokas, kliinisesti todistettu	Vaatii stabiloinnin
Tirzepatidi	Kaksois-GIP/GLP-1-peptidi	Injektio	Kaksoisreseptoriaktiivisuus	Vain ruiskeena
Liraglutidi	Peptidi GLP-1 agonisti	Injektio	Pitkävaikutteinen-peptidi	Vähemmän suun vakautta

Orforglipron erottuu joukostakuten aei--peptidinen oraalinen molekyyli, mahdollisesti muuttumassaliikalihavuuden ja diabeteksen tutkimusparantuneen toimituksen ja aineenvaihdunnan kestävyyden ansiosta.

 

 

Varastointilämpötila:-20 astetta (pitkäaikainen)

Suojaa:Valoa, kosteutta ja lämpöä

Säilyvyys:Yli tai yhtä suuri kuin 3 vuotta asianmukaisessa varastoinnissa

Liuottaminen:Liuota DMSO:hon tai etanoliin tutkimuskäyttöä varten

Huomautus:vartenvain laboratoriotutkimuksia. Ei hyväksytty ihmis- tai eläinlääkinnälliseen käyttöön.

 

 

Käsittele tavallisilla laboratorion henkilönsuojaimilla (käsineet, suojalasit, laboratoriotakki).

Vältä hengittämistä, nielemistä tai kosketusta ihon kanssa.

Hävitä laitoksen bioturvallisuusohjeiden mukaisesti.

 

 

K1: Mikä tekee Orforglipronista ainutlaatuisen?
V: Se onensimmäinen oraalisesti aktiivinen, ei--peptidi-GLP-1-reseptoriagonisti, mikä eliminoi injektioiden tarpeen ja parantaa formuloinnin monipuolisuutta.

Q2: Miten se eroaa Semaglutidista tai Tirzepatidista?
V: Orforglipron onpieni{0}}molekyyli, ei peptidi-pohjainen, mikä antaa sille paremman kemiallisen stabiilisuuden ja oraalisen biologisen hyötyosuuden.

Q3: Voidaanko Orforglipronia käyttää muiden aineenvaihduntaa edistävien aineiden kanssa?
V: Tutkimustutkimuksissa yhdistetään usein GLP-1-agonistejaAMPK aktivaattorittaiSGLT2-estäjättutkia synergistisiä metabolisia vaikutuksia.

Kysymys 4: Onko Orforglipron saatavana irtotavarana?
V: Kyllä - toimitammesuuria ja pieniä{0}}määriä OrforgliproniaT&K-sovelluksiin maailmanlaajuisesti, täydellisellä aitoustodistus- ja käyttöturvallisuustiedotteella.

 

 

Orforglipron (CAS 2212020-52-3)edustaaGLP-1-agonistitutkimuksen tulevaisuus- pieni, vakaa, suullinen yhdiste, joka tarjoaa tietoarasvan menetys, ruokahalun hallinta ja aineenvaihdunnan säätely.
Tutkivia laboratorioita vartenei--peptidiaineenvaihduntamodulaattorit, Orforglipron on ihanteellinen valinta sen vuoksioraalinen aktiivisuus, stabiilisuus ja GLP-1-reseptorispesifisyys.

 

 

Erittäin puhdas (suurempi tai yhtä suuri kuin 98 %)varmistettu HPLC:llä ja MS:llä

Aitoustodistus ja käyttöturvallisuustiedote toimitetaanjokaisen erän kanssa

Maailmanlaajuinen toimituslämpötilasäädellyllä{0}}pakkauksella

Irtotavaramäärät ja mukautetut määrätsaatavilla

Asiantunteva tekninen tukiaineenvaihdunta- ja GLP-1-polkututkimukseen

Kilpailukykyinen hinnoitteluyliopistoille, biotekniikka- ja tutkimus- ja kehityslaitoksille

 

 

Orforglipron, Orforglipron-peptidi, Orforglipron CAS 2212020-52-3, osta Orforglipron, Orforglipron-jauhe myytävänä, Orforglipronin toimittaja, GLP-1-reseptoriagonisti, ei-peptidinen GLP-1, oraalinen GLP-1-peptidiaineenvaihdunta, Orfor-glipronin agonisti, Orfor-glipron-pro-agonisti Orforglipronin liikalihavuustutkimus.

 

 

OstaaOrforglipron (CAS 2212020-52-3)– seuraava{0}}sukupolvisuun kautta otettava GLP-1-reseptoriagonistivartenaineenvaihdunta- ja liikalihavuustutkimukset. Erittäin-puhtaus ei--peptidiyhdiste edistyneisiin painon-hallintatutkimuksiin.

 

 

 

 

 

 

 

Suositut Tagit: orforglipron cas 2212020-52-3, Kiina orforglipron cas 2212020-52-3 toimittajat